Спасибо Вам за блестящую организацию мероприятия! Был очень рад познакомиться с вашей командой. Надеюсь, будем продолжать сотрудничать!
|
28.06.2010 20:20:45
Насчет снижения цены ничего сказать не могу - это целиком зависит от фирм, которые продают препараты. ПВА используется все реже, вот они и пытаются увеличить таким образом спрос... Пока снижения не анонсировали.
Насчет болей - в ЦПСР обезболивание организовано на очень высоком уровне - пациентов после ЭМА наблюдают в палате интенсивной терапии, где есть все возможные препараты и методы обезболивания. В этом смысле ЦПСР максимально приближен к ПМЦ. Отзывы о сильных болях, вероятнее всего, оставлены пациентами, которых лечили в других клиниках - далеко не везде есть возможность использовать необходимые анальгетики и наблюдать пациентов соответствующим образом. Кроме того, нужно понимать, что болевые ощущения после ЭМА весьма кратковременные, сильные боли продолжаются, строго говоря, первые 3-5 часов. Затем происходит их значительное снижение. Кроме того, естественно, обезболивание существенно понижает их выраженность или снимает вовсе. |
|
|
|
|
|
27.02.2010 00:16:11
Дмитрий Михайлович вероятно не обратил внимание на то, что пациентка пишет из Омска. С тем, что данные УЗИ не вполне информативны я совершенно согласен - нет описания ни размеров, ни топографии миоматозных узлов.
Дмитрий Михайлович, возможно Нате стоит сделать более информативное УЗИ и прислать Вам? |
|
|
|
|
|
30.01.2010 23:36:29
Индинол принимать не вижу никакого смысла.
По-поводу эмболизационного препарата: сразу после эмболизации частицы препарата \"заклиниваются\" в артериях миомы, имеющих диаметр около 0,5 мм. Эти артерии немедленно закрываются и вскоре замещаются соединительной тканью, а частички оказываются инкорпорированы (а по-русски \"заключены\") в эту ткань. Поскольку современные препараты для эмболизации абсолютно биологически инертны, они никак не взаимодействуют с организмом, не \"выводятся\" (и не должны). А главное - никаких проблем и реакций не создают и создавать не могут. Как пломба в зубе. Речь идет о хорошей пломбе, разумеется. Я не сразу ответил на Ваш вопрос, поскольку хотел сделать это иллюстрированно. Искал журнал, в котором, как я помнил, была электронная фотография частички препарата Bead Block в сосуде после эмболизации. Вот она: На микрофотографии видны контуры небольшой артерии, стенки и просвет которой замещены клетками соединительной ткани. Видна частица эмболизационного препарата, находящаяся в проекции бывшего просвета сосуда, полностью окруженная клетками соединительной ткани. Тут использована очень маленькая частица (думаю, для наглядного сопоставления размеров клеток и частицы), это было экспериментальное исследование на тканях почек свиньи. Т.е. на срезе видно, что никуда сместиться препарат никак не может по определению. Из статьи: Bilbao et al. Comparative Study of Four Different Spherical Embolic Particles in an Animal Model: A Morphologic and Histologic Evaluation. J Vasc Interv Radiol 2008;19:1625–1638 |
|
|
|
|
|
24.12.2009 12:44:21
Вероятность технической неудачи при ЭМА стремится к нулю. Зайти в маточную артерию можно практически всегда. Иногда это требует специальных катетеров, более опытного хирурга и т.п. Я не помню за последние несколько лет ни одной ситуации, когда не удавалось бы зайти в маточную артерию. Если есть запись ангиограмм попытки ЭМА, было бы разумно ее нам прислать, постараюсь прокомментировать и дать свое мнение по выполнимости ЭМА. Есть очень большая вероятность, что ЭМА все же возможна.
В какой клинике выполняли попытку ЭМА? |
|
|
|
|
Наши услуги
Регистрация